在植物、藻类和蓝细菌中,能量通过随后一系列与光无关的反应(称为卡尔文循环)以糖的形式长期储存。在卡尔文循环中,大气中的二氧化碳与已经存在的有机碳化合物(例如二磷酸核酮糖 (RuBP))结合。利用光依赖性反应产生的 ATP 和 NADPH,生成的化合物被还原并去除,形成更多的碳水化合物,例如葡萄糖。在其他细菌中,使用不同的机制(例如逆克雷布斯循环)来实现相同的目标。
光合生物可能在生命进化史的早期进化,并且很可能使用氢或硫化氢等还原剂而不是水作为电子源。蓝藻出现较晚。这些生物体产生的过量氧气直接促进了地球上氧气的扩散,使复杂生命的进化成为可能。如今,全球通过光合作用捕获的平均能量约为130太瓦,约为人类文明当前能源消耗的八倍。光合生物每年还将 100 至 1150 亿吨碳转化为生物质。植物利用光能以及空气、土壤和水的能量的现象最早由Jan Ingenhausz于 1779 年发现。
光合作用的过程始于光线落在一组相邻的植物细胞上,在叶绿体内形成光系统。 当光的光子落在 叶绿素分子上时,光子与来自叶绿素电子的电子碰撞,然后电子被激发并从其原始轨道跳跃,这是一种不稳定的状态,它倾向于返回其原始轨道。在其返回过程中,电子可以以热、光或荧光的形式释放,而在光合作用中,它可以进行化学反应。 化学能储存在富含能量的有机化合物中,尤其是三磷酸腺苷 (ATP),这是在 (ADP) 和磷酸盐存在的情况下完成的,如方程式所示:ADP + P + 能量 = ATP。
部分电子能通过低能 NADP+ 分子转移,产生高能 NADPH,从而形成两种高能化合物:ATP 和 NADPH。 其中NADP代表烟酰胺二核苷酸磷酸。 ATP 代表三磷酸腺苷。 利用电子转移的部分光能将水分子 (H2O) 分解为氢离子和 氧离子。 氢离子进入以下重要过程,并释放出氧气。
光合作用的速率受到许多因素的影响,包括植物内部和外部环境。
叶子结构:包括果皮和表皮的厚度、表面有无气孔、叶肉的组成、颗粒在细胞中的位置、气孔的大小和分布等。 光合作用产物:当绿色细胞中光合作用产物的浓度增加时,该过程的速率会降低,特别是当这些产物的运输缓慢时。 生命物质、原生质 和酶的状况,特别是原生质的脱水和酶功能的破坏。
外部因素包括:热、光 及其强度、二氧化碳浓度 、水和矿物质元素。每个因素都会影响光合作用的过程,并受到其他因素的影响。
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